L’œil humain est un ensemble transparent qui transmet à notre cerveau, par l’intermédiaire de la rétine des sensations dites visuelles sur le monde extérieur. Souvent comparé à une fenêtre sur l’univers, l’œil est en effet celui de nos organes dont la privation nous isole du monde. Il est impliqué de façon passive dans la plus grande partie de nos activités.

Les premières études scientifiques sur la couleur datent du XVIIème siècle avec la mise en évidence, par Newton de la décomposition de la lumière solaire, par un prisme, en un spectre de lumière colorée.

Au XVIIIème siècle, la découverte du daltonisme a été faite par le physicien anglais John Dalton qui a décrit l’anomalie de la vision des couleurs dont il était atteint. Ainsi la voie à la première ère des découvertes portant sur la physiologie de la perception colorée fut ouverte.

La forme la plus fréquente de la Dyschromatopsie est le daltonisme, une anomalie de la vue qui se caractérise par l’absence de perception des couleurs ou par l’incapacité à différencier certaines teintes ou couleurs.

Nous pouvons par conséquent nous demander, si cette anomalie de la perception des couleurs peut perturbe la vie quotidienne ?

I. Perception des couleurs par un individu normal.

La perception des couleurs est un phénomène cérébral, propre à l’espèce humaine, et à quelques mammifères, due à l’excitation des cônes rétiniens par une onde lumineuse, et à son codage très spécifique tout au long de la voie optique.

1. Anatomie de l’œil.

L’œil est l'organe de la vision. Il est de faible volume (6,5 cm 3 ), pèse 7 grammes, et a la forme d'une sphère d'environ 24 mm de diamètre, complétée vers l'avant par une autre demi sphère de 8 mm de rayon, la cornée.

Schéma de l’œil humain :

La paroi du globe oculaire

Elle est formée de trois tuniques :

La tunique fibreuse, externe, se compose de la sclérotique opaque en arrière et de la cornée transparente en avant.

La sclérotique : c'est une membrane rigide qui donne sa forme à l’œil. Devant, elle devient la cornée. Membrane fibreuse, résistante, elle entoure et protège l’œil à l'extérieur tout en maintenant sa forme. La sclérotique forme ce que l'on appelle couramment "le blanc de l’œil". Elle est traversée par un grand nombre de petits canaux (artères, nerfs, veines) et, à l'arrière, par une ouverture où passent les fibres du nerf optique et qui s'appelle la lame criblée.

La cornée constitue la lentille principale du système optique oculaire ; pour que ce tissu puisse remplir sa fonction il doit être transparent et tout concourt à assurer cette transparence. La cornée est enchâssée dans l'ouverture antérieure de la sclérotique.

La frontière entre cornée et sclérotique, appelée limbe, est une zone semi transparente qui a la particularité d'adhérer à la conjonctive, fine membrane qui couvre la face interne des paupières et la portion antérieure de la sclérotique. Tandis que la cornée est avasculaire, le limbe est richement innervé et vascularisé. La tunique uvéale, dite aussi uvée, se compose de trois éléments : l'iris en avant, le corps ciliaire et la choroïde en arrière. L'iris est la portion la plus antérieure de l'uvée; il est de structure pigmentée, donnant sa couleur à l’œil et percé d'un trou, la pupille.

La rétine

Il s'agit d'un tissu neuronal très fin, qui fait partie du Système Nerveux Central, de 0,1 à 0,5 mm d'épaisseur, organisée en dix couches de cellules. Celles-ci comprennent l'épithélium pigmentaire, la couche des photorécepteurs, la membrane limitante, la couche granuleuse et la couche plexiforme externes et internes, la couche des ganglionnaires, la couche des fibres optiques et finalement la membrane limitante interne.

Schéma de la rétine

Les cônes et bâtonnets.

La rétine, qui joue un rôle essentiel dans la vision, est composée de deux sortes de cellules : les cellules visuelles à cônes et les cellules visuelles à bâtonnets. La partie de la rétine composée de cônes est la rétine diurne. C'est elle qui permet de voir les choses d'une façon précise : elle donne l'acuité visuelle ; elle apporte aussi la vision des couleurs. Il existe 7 millions de cônes, localisés surtout dans la partie centrale de la rétine. Les bâtonnets sont plus nombreux : 130 millions.

Ils apportent la sensibilité lumineuse et la perception du mouvement. Les cônes sont principalement concentrés dans une petite dépression, d’un diamètre d’environ 1 mm, appelée fovéa (ou tache jaune) qui se situe exactement dans l’axe optique de l’œil.

Cette zone, dont le centre est totalement dépourvu de bâtonnets, correspond à celle où l’acuité visuelle est la meilleure. En dehors de la tache jaune, la rétine renferme surtout des bâtonnets et c’est pour cette raison que la vision en provenance de cette région est moins précise et est en « noir et blanc » (nuances de gris).

Quand la lumière heurte un cône ou un bâtonnet, celui-ci envoie des impulsions nerveuses à travers un réseau de cellules nerveuses appelées cellules bipolaires. Celles-ci sont à leur tour reliées à une autre couche de cellules, appelées ganglions nerveux. La lumière doit traverser ces couches pour atteindre les cônes et les bâtonnets. En y pensant bien cette conception n’est pas des plus logiques mais ainsi est faite la rétine.

À l’inverse, la partie la moins réceptive de la rétine est le point aveugle (ou tache de Mariotte). Dans le champ de vision de tout oeil, il y a une petite lacune visuelle, un trou, puisque à l’endroit où se rencontrent le nerf optique et la rétine, là où toutes les branches terminales des fibres nerveuses de la vue se rassemblent, il n’y a pas de cellules visuelles sur un point rond d’environ 1,2 mm de rayon.

Il est toutefois énormément difficile de se rendre compte que cette petite lacune existe. Étant donné que nos yeux sont continuellement en mouvement, le cerveau est presque toujours suffisamment informé sur l’ensemble de l’image et est donc en mesure de suppléer à ce qui n’est pas visible pour l’œil au moyen de mécanismes cérébraux automatiques.

Beaucoup plus de cellules nerveuses sont affectées à notre vue qu’à aucun autre sens, ce qui souligne l’extrême importance de la vision dans notre vie.

Schéma d’un cône

Au nombre de 6 millions, engouffrés dans la rétine, les cônes jouent un rôle fondamental dans la perception des couleurs. Le nom de "cône" leur est attribué car ces cellules en ont la forme.

Un cône est constitué de deux parties distinctes: un segment externe et un segment interne, ces deux parties étant reliées par un cil connecteur (schéma ci dessus).

Les bâtonnets permettent la vision scotopique, c'est à dire lors des faibles éclairements. La sensibilité scotopique de l'œil est maximale pour une longueur d'onde de 500 nm alors qu'en vision photopique, le maximum se situe aux alentours de 550 nm. Le segment interne contient le noyau et les organites (les mitochondries, l'appareil de Golgi, etc.) indispensables au fonctionnement de toute cellule. Le système des cônes est un système à haute résolution mais sa sensibilité est limitée.

D'autres biologistes ont également pu mettre en évidence trois sortes de cônes dans la rétine humaine, ayant une absorption maximale, une dans le bleu violet, plus exactement à 420 nanomètres, la deuxième dans le vert, à 530 nm, et la troisième à 565 nm, dans le jaune rouge. Ces résultats seront confirmés par l'extraction de trois sortes de pigments des cônes de rétines humaines: un pigment sensible au bleu, le deuxième sensible au vert, le troisième au rouge.

Il existe trois types de cônes, qui sont sensibles à une gamme particulière de longueurs d’ondes, c’est à dire par ordre de longueurs d’ondes croissantes, le violet et le bleu, le vert, le jaune et le rouge vont selon le degré d’excitation se mélanger pour former des couleurs de nuances intermédiaires.

Les rayons lumineux doivent d'abord traverser les milieux transparents de l’œil, essentiellement la cornée et le cristallin, qui sont l'équivalent d'une lentille convergente permettant la formation de l'image d'un objet sur la rétine. La partie de l'espace qu'un oeil peut voir en restant immobile est son champ visuel. L'étendue du champ visuel binoculaire (des deux yeux ensemble) est un des critères de performance de la vision.

Schéma des photorécepteurs

2. Vision des couleurs

Notre œil, s’il est sensible aux différences de valeur, du noir au blanc, l’est aussi aux diverses couleurs.

Mécanisme physiologique de la vision des couleurs.

La sensation des couleurs résulte de l’interaction d’une onde électromagnétique sur la rétine, qui va être codée puis transmise au cerveau qui l’interprète. Il n’y a pas de relation univoque de la réalité physique à la perception de la sensation colorée, mais une reconstruction cérébrale de la couleur à partir des multiples informations physiologiques.

Certains sujets ont une mauvaise vision des couleurs (dyschromatopsie).

Cette anomalie peut être congénitale ou acquise. Si elle est congénitale, elle atteint 8% de la population. Par ordre de gravité décroissant nous avons :

Achromatopsie : elle est très rare et il n’y a pas de vision colorée.

Dichromatisme : absence de l’un des trois types de cônes :

deutéranopie : absence de cône sensible au vert : anomalie type nagel

protanopie : absence de cône sensible au rouge : daltonisme

tritanopie : absence de cône sensible au bleu. C’est très rare.

Trichromatisme anormale : mauvais fonctionnement d’un des trois types de cône :

Protanomalie (rouge)

transparente (vert)

Tritanomalie (bleu)

Les différents pigments de la vision des couleurs

II.Perception des couleurs par un individu atteint de daltonisme.

Le daltonisme est un défaut de perception des couleurs. Sa gravité dépend de l’état des récepteurs de la couleur situés au fond de l’œil. Bien que le daltonisme soit incurable, des méthodes personnalisées d’identification des couleurs ainsi que des aides visuelles peuvent aider les daltoniens.

1. Qu’est ce que le daltonisme ?

Les daltoniens ne peuvent pas reconnaître les couleurs de leurs vêtements ni voir le texte en couleur dans un livre. Certains ne perçoivent absolument aucune couleur.
Le daltonisme peut apparaître dans certains états pathologiques ou maladies, après la consommation de certains médicaments ou à la suite d’une intoxication, mais dans la majorité des cas, il s’agit d’un trait héréditaire présent tout au long de la vie. Le daltonisme frappe environ 8 % des hommes, tandis que les femmes sont dix fois moins nombreuses à en être atteintes.

La plupart des daltoniens éprouvent de la difficulté à voir les verts ou les rouges, ou à les différencier. D’autres ont des problèmes avec les bleus et les jaunes. Seule une infime minorité de daltoniens ne perçoit aucune couleur et voit le monde en noir et blanc. Cette minorité est également très sensible à la lumière vive et peut avoir de la difficulté à voir clairement les objets rapprochés.

Bien des gens de plus de 60 ans souffrent de daltonisme partiel. C’est qu’avec l’âge, le cristallin a tendance à foncer. Il devient donc plus difficile de percevoir les couleurs foncées et de les distinguer les unes des autres.

Comme dit précédemment, les cellules nerveuses qui nous permettent de voir en couleur sont appelées « cônes ». Elles sont situées au fond de l’œil dans la rétine (le « tissu » qui nous permet de « voir »). Chaque cône correspond à l’une des couleurs fondamentales du spectre visible, c’est-à-dire le rouge, le vert et le bleu.

Nous percevons le rouge à l’aide de nos cônes rouges, le bleu avec nos cônes bleus et le vert, grâce à nos cônes verts. Chez les daltoniens, une partie ou la totalité de ces récepteurs sont absents ou ne fonctionnent pas normalement.

On retrouve chez les daltoniens un large éventail de sensibilités et de particularités qui se traduisent par différentes anomalies de perception des couleurs.

En l’absence de cônes de couleur fonctionnels, les bâtonnets prennent la relève. Les bâtonnets sont des cellules nerveuses photosensibles qui « photographient » la lumière et la pénombre qui nous entoure. Comme les personnes souffrant de daltonisme total n’ont que ces cellules à leur disposition, elles ne voient le monde qu’en noir et blanc.

Des « aides » à la reconnaissance des couleurs

Bien que le daltonisme soit incurable, les daltoniens peuvent se donner des systèmes personnalisés d’identification des couleurs pour répondre à leurs besoins courants. Ils peuvent aussi apprendre à reconnaître les couleurs par leur brillance ou l’endroit où elles se trouvent. Dans une certaine mesure, des aides visuelles peuvent également les aider à distinguer les couleurs.

Chez les daltoniens qui voient mal certaines couleurs, un type particulier de lentilles de contact teintées peut faire paraître certaines couleurs plus atténuées et d’autres, plus brillantes. Certains disent que le port d’une seule lentille leur donne une meilleure vision et les aide à mieux fonctionner dans leur environnement. Il n’est toutefois pas prouvé que ces lentilles permettent aux daltoniens de voir davantage de couleurs. En outre, elles peuvent brouiller la vue et altérer la perception de la profondeur, et ainsi entraîner des risques pour la personne qui les porte.

Il existe des yeux électroniques portatifs destinés à identifier les couleurs. Les capteurs qu’ils contiennent activent un synthétiseur de son qui annonce « bleu », « rouge », etc. selon le cas. Cependant, ces dispositifs ne lisent pas les textes et ils représentent une dépense considérable pour le consommateur moyen.

Tous les humains naissent daltoniens. Les bébés ne commencent à percevoir les couleurs que vers l’âge de quatre mois puis, peu à peu, ils en viennent à voir toutes les couleurs du spectre. Décelé tôt et bien compris, le daltonisme ne devrait pas représenter un handicap important.

En étant informés des problèmes auxquels font face les enfants daltoniens, les parents et les éducateurs peuvent prendre les mesures qui s’imposent pour rendre le cadre de vie de ces enfants sécuritaire et convivial.

Le dépistage

Le dépistage du daltonisme devrait faire partie de l’examen médical périodique dès l’âge de quatre ans. Si le pédiatre constate un problème de perception des couleurs, l’enfant peut être dirigé vers un ophtalmologiste qui déterminera le degré de daltonisme et aidera à prévoir les situations problématiques.

Le test d’Ishihara fut inventé en 1917. Il est certainement le plus connu et le plus utilisé de tous les tests de vision des couleurs. L’ « Ishihara test for coloured blindness » est un recueil de planches pseudo isochromatiques. La version en usage courant actuellement est une réédition de celle de 1962 et comprend 38 planches. Une planche pseudo isochromatique est constituée d’une mosaïque de points de couleurs différentes, disposés de façon apparemment aléatoire, au sein duquel apparaît une forme sur un fond.

En réalité, les couleurs utilisées sont situées sur des axes de confusion colorée prédéterminés pour mettre en évidence une dyschromatopsie donnée. Le test arrive à déceler les anomalies du type protan et deutan. Il a, pour ces anomalies une efficacité de 98%. Le test est également conçu pour distinguer les protans des deutans.

Il y réussit assez moyennement avec un taux d’erreurs de l’ordre de 17%. Les planches d’Ishihara ne peuvent en aucun cas déceler une anomalie du type bleu jaune.

Extraits du test d’Ishihara

Quels métiers pour les daltoniens ?

Il y a très peu de tâches que le daltonien ne peut accomplir. Dans certaines professions toutefois, l’identification correcte des couleurs est essentielle, par exemple, pilote d’avion ou de navire, conducteur de train, électricien, ingénieur du son, bijoutier, professionnel de la photographie en couleur, cadreur, dessinateur publicitaire, créateur de mode, conseiller en mode et coloriste (le conseiller qui suggère au consommateur quelles catégories de couleurs « été », « hiver », etc. — lui conviennent).

Sécurité et convivialité du milieu de travail.

Les employeurs doivent savoir que les lettres colorées sur les affiches ou dans les logiciels peuvent créer des problèmes de fonctionnement et de sécurité pour les daltoniens. Bien que les employés aient la responsabilité d’aviser leur employeur de leurs limitations, ils ne pourront signaler un problème qu’ils ne voient pas. L'utilisation de signes noirs sur un fond blanc est donc la solution la plus susceptible de rejoindre tous les employés.

Selon la théorie dite de la « sélection en fonction de la fréquence », c’est à dire les daltoniens étant moins nombreux dans la société actuelle, ils auraient un avantage social à être différent des autres. Ainsi, bien que les daltoniens ne perçoivent pas toutes les couleurs, ce qu’ils voient leur confère peut-être un avantage par rapport aux autres individus. En fait, certains daltoniens voient plus de détails que les personnes dont la vision des couleurs est normale. Qui sait, cet avantage évolutif pourrait avoir des applications que nous n’avons pas encore imaginées.

2. Origine génétique de la maladie.

Pour expliquer le daltonisme, il faut remonter l'histoire des pigments:

Les pigments de la rétine ont une séquence d'acides aminés très semblable. Cela est du à leur origine commune.

En effet, un seul gène ancestral commun est à l'origine des pigments. Puis trois gènes en sont issus : un gène codant pour la rhodopsine (le pigment contenu dans les bâtonnets), un gène pour le pigment bleu (situé sur le chromosome 7), et un gène codant pour un pigment dont le spectre d'absorption allait du rouge au vert.

La différenciation du pigment rouge et du pigment vert est très récente (elle est survenue après la séparation des continents africain et américain), d'où une ressemblance dans la séquence des acides aminés des deux protéines: 15 des 364 acides aminés sont différents. (Cela expliquerait la présence de seulement deux pigments chez les singes du Nouveau Monde, contre trois chez les singes du Vieux Continent).

Les gènes codant pour les pigments verts et rouges sont situés à la suite sur le chromosome X. Au moment de la méiose (formation des gamètes), il y a des risques de mauvaise recombinaison des chromosomes.

Les différentes sortes de daltonisme.

Les études menées depuis lors ont révélé les causes de cette anomalie de la vision. Comme nous l'avons dit, les deux gènes qui codent pour les pigments des cônes L et M sont alignés l'un derrière l'autre sur les bras longs du chromosome X.

On classe le daltonisme selon les 3 types de cônes atteints et l'importance du trouble visuel.

	Dichromate (Absence du gène, donc du pigment)	Trichromate anormal (le gène est hybride donc le pigment a une sensibilité différente)
Cone L Rouge	protanope	protanomal
Cône M Vert	deutéranope	deutéranomal
Cône S Bleu	tritanope	tritanomal

La tritanopie est un cas très rare (le gène codant pour le pigment bleu est situé sur le chromosome 7, et non pas sur le chromosome X comme les gènes codant pour les pigments rouges et verts)

Il existe un autre cas de daltonisme où tous les pigments sont absents. Le sujet voit en niveaux de gris, comme un film en noir et blanc : il est achromate.

Caryotype masculin

Localisation des gènes codant pour l’enzyme qui catalyse la synthèse des pigments

On a pu voir que les gènes existent sous forme de deux allèles : un allèle sain codant pour la synthèse d’enzyme catalysant la synthèse de pigments ; un autre allèle muté codant pour la synthèse d’enzyme ne catalysant pas la synthèse de pigments et entraînant l’altération de la vision des couleurs.

Les substitutions d'acides aminés qui en résultent modifient les courbes d'absorption des pigments de façon variée, d'où des altérations de la vision colorée qui vont d'une anomalie minime au dichromatisme. On sait classer les formes de daltonisme; cette classification se fait selon le type du cône atteint.

Transmission du daltonisme

Dans les deux formes les plus courantes (déficits du rouge et du vert), la transmission de l’anomalie est héréditaire et passe par le chromosome sexuel X. On peut donc parfaitement prévoir statistiquement les risques encourus par les sujets dichromates et retrouver chez les ascendants les porteurs des gènes déficients.

En France, la proportion de daltoniens est d’environs 8% chez les hommes et 0.45% chez les femmes. La tritanopie est un cas très rare car l’anomalie est située sur le chromosome 7 et non pas sur le chromosome X comme pour les pigments codant, rouges et verts.

Cette différence de fréquence est due au mode d’hérédité qui est dit « récessif lié au sexe » : en pratique, un homme est daltonien s’il a reçu le chromosome déficient de sa mère, alors qu’une femme doit recevoir le chromosome altéré à la fois de son père et de sa mère pour être daltonienne, éventualité beaucoup plus rare.

Quand une femme n’a qu’un seul des deux chromosomes déficients, elle peut transmettre le daltonisme sans être elle-même daltonienne. Il convient encore de dire que les fréquences rappelées plus haut sont valables pour les souches caucasiennes, le daltonisme étant beaucoup plus rare dans le reste du monde, et presque absent dans les zones les moins développées.

On ignore encore la cause exacte de ces disparités. Le daltonisme étant une maladie génétique, elle ne peut régresser ni s’améliorer au court des années. Un daltonien reste donc avec le même gène de sa naissance jusqu’à sa mort.

3. Méiose et fécondation :

Afin de comprendre d’avantage la transmission de la maladie, nous allons expliquer comment se forment les gamètes et comment se répartissent les chromosomes lors de la fécondation.

Méiose

La méiose permet la réduction chromatique, réduction du nombre de chromosome de 2n à n, grâce à un ensemble de deux divisions cellulaires successives et particulières sans phase S intercalaire. La première division est dite réductionnelle car elle assure le passage de 2n chromosomes à n chromosomes : au cours de la prophase I, les chromosomes homologues s’apparient et forment des bivalents qui se séparent en deux lots lors de l’anaphase I.

Il se forme ainsi deux cellules à n chromosomes à partir d’une cellule à 2n chromosomes. Lors de la seconde division de la méiose les chromatides de chaque chromosome se séparent en anaphase II. Chaque cellule fille reçoit ainsi n chromosomes à une chromatide. La seconde division méiose est dite équationnelle car elle forme quatre cellules à n chromosomes à partir de deux cellules à n chromosomes.

Fécondation

Elle se caractérise par la rencontre des gamètes haploïdes, mâle et femelle, et par la mise en commun de leurs chromosomes au cours de la caryogamie afin de rétablir la diploïdie et le caryotype de l’espèce.

Dans les conditions naturelles, les deux parents d’un couple sont tous deux hétérozygotes pour un certain nombre de gènes et son génétiquement différent l’un de l’autre. Par méiose, chaque parent produit une grande diversité de gamètes dont les bagages génétiques sont tous différents entre eux et différents de ceux des gamètes produits par l’autre parent.

La fécondation réunit deux gamètes au hasard : chaque spermatozoïde du mâle est susceptible de s’unir à n’importe quel type d’ovule produit par la femelle. Par rapport à la diversité des gamètes produits le nombre d’assortiments chromosomiques possibles pour la cellule œuf est alors élevé à la puissance deux.

4. Un cas concret de daltonisme dans une famille : la famille BORRELLI.

Pour mieux comprendre la transmission du daltonisme, nous avons réalisé un arbre généalogique de la famille de Noëlie où certains hommes sont daltoniens. En observant les différents individus on remarque que :

Si deux parents sains donnent naissance à un garçon daltonien cela signifie que l’un ou l’autre des parents porte le gène sans l’exprimer.

On peut donc dire que l’allèle de la vision normale des couleurs est récessif.

De plus on constate que seul les garçons sont atteints.

On peut alors émettre l’hypothèse que le gène du daltonisme est porté par les chromosomes sexuels ce qui confirme les affirmations précédentes, c’est à dire soit le chromosome X, soit le chromosome Y.

Les filles ont les chromosomes XX et les garçons les chromosomes XY. Si le chromosome Y était le porteur du gène, tous les hommes seraient daltoniens ; ce qui n’est pas le cas. On peut alors en conclure que ce n’est pas le chromosome Y qui porte le gène. C’est donc le chromosome X qui est porteur du gène.

Cependant on sait que les hommes transmettent à leurs fils le chromosome Y et les femmes le chromosome X. Se sont donc les femmes qui sont vectrices du gène du daltonisme et qui le transmettent à leurs fils, car c’est le chromosome X qui porte l’allèle muté.

Démonstration chromosomique entre les gamètes de Noëlie et celles d’un homme sain

Noëlie Homme sain

Parents Xd Xs XsY

Méiose

Gamètes Xd et Xs Xs et Y

Fécondation

Future génération Xd Xs ; XS Xs ; XdY ; XSY

Echiquier de croisement entre Noëlie et un homme sain

	XS	Y
Xd	XS Xd	Xd Y
XS	XS XS	XSY

On constate que si Noëlie a des enfants avec un homme sain, ils auront ainsi 50% de risque d’avoir des garçons atteints de daltonisme et 50% de risque d’avoir des filles vectrices du gène.

Démonstration chromosomique entre les gamètes de Noëlie et celles d’un daltonien

Noëlie Homme malade

Parents Xd Xs XdY

Méiose

Gamètes Xd et Xs Xd et Y

Fécondation

Future génération Xd Xd ; XS Xd ; XdY ; XSY

Echiquier de croisement entre Noëlie et un homme daltonien

	Xd	Y
Xd	Xd Xd	Xd Y
XS	Xd XS	XSY

On constate que si Noëlie a des enfants avec un homme daltonien, ils auront ainsi 50% de risque d’avoir des garçons atteints de daltonisme et 100% de risque d’avoir des filles porteuses du gène.

Cependant ils auront 50% de risque de combinaison létale.

Arbre génétique de la famille BORRELLI

III.Le daltonisme perturbe-t-il donc la vie quotidienne ?

Sondage effectué auprès d’une population de daltoniens

Nous avons effectué un sondage auprès de personnes atteintes par une maladie de la perception des couleurs.

Voici le questionnaire que nous avons mis au point pour ce sondage.

Dépouillage des tests et sondage afin d'établir des statistiques

Les couleurs les plus difficiles à percevoir pour un daltonien

Couleurs vives	80%
Couleurs nuancées	20%

On constate que les daltoniens ont plus de difficultés à voir les couleurs vives que les couleurs nuancées.

A quelles couleurs êtes-vous daltonien ?

Statistiquement voici les couleurs les plus difficiles à percevoir par les personnes atteintes de daltonisme.

Vert	70%
Rouge	80%
Bleu	30%
Brun	40%

Pour les daltoniens, le vert et le rouge posent majoritairement le plus de difficultés.

A la question "à quel niveau de daltonisme vous situez-vous?"

Nous avons pu constater les résultats suivants :

Faible	20%
Moyen	50%
Fort	30%

On peut observer que la plupart des personnes interrogées considèrent leur niveau de daltonisme

comme moyennement élevé. (Sondage fait sur des personnes conscientes de leur maladie)

A la question "le daltonisme vous perturbe-t-il dans la vie de tous les jours?"

nous pouvons observer :

Non	Faible	Fort
40%	30%	30%

Le daltonisme est présent dans la vie de tous les jours mais ne semble pas très difficile à vivre.

Le daltonisme permet-il de rencontrer certains avantages?

Par exemple dans la vie professionnelle.

Oui	Non
50%	50%

La moitié des daltoniens interrogés profitent de leur handicap particulièrement dans leur travail.

Le daltonisme représente-t-il un handicap, un gène dans la vie de tous les jours?

	Oui		Non
Faible	Moyen	Fort
50%	30%	20%	0%

Les personnes atteintes de daltonisme ressentent cette anomalie de la vision de façons différentes.

Les daltoniens ressentent pour certains, une gêne en ce qui concerne le choix des vêtements, les signalisations routières, ou encore dans le domaine du travail, en particulier celui de l'informatique.

En effet, malgré l'omniprésence de ce handicap, les daltoniens ne semblent pas très perturbés dans leur vie quotidienne.

Conclusion

L’œil est l’organe de la vision ; récepteur des phénomènes lumineux, l’œil les focalise pour projeter l’image sur la rétine qu’il renferme. Celle-ci à son tour, analyse cette image, commence à la coder grâce aux cônes et bâtonnets et, par l'intermédiaire du nerf optique puis des voies optiques intracrâniennes (cellule ganglionnaire et bipolaire), adresse le message visuel au cerveau. Tout cela permet ainsi d’analyser l’image captée par l’œil et pour le cerveau de recevoir une image et de l’interpréter ensuite.

On a pu observer que le daltonisme est une anomalie de la vision qui ne perturbe pas particulièrement la vie quotidienne. Néanmoins, le daltonien doit surmonter diverses difficultés surtout dans le domaine du travail.

Il existe cependant d’autres anomalies de la vision telles que : le strabisme, la myopie, l’hypermétropie, l’astigmatisme qui sont plus répandues et affectent davantage le quotidien de l’individu atteint.

Lexique :

Astigmatisme: anomalie de la vision due à des inégalités de courbure de la cornée ou du cristallin.

Choroïde : membrane mince située entre la sclérotique et la rétine.

Cristallin : partie de l’œil qui sert de lentille à courbure variable.

Crossing-over : échange physique de chromatide.

Deutanomalie : déficience du vert.

Dichromate : deux couleurs

Dychromatopsie : anomalie de la vision des couleurs surtout le bleu, le jaune et le rouge.

Epithélium : membrane ou tissu formé de cellules juxtaposées.

Exon : Dans un gène d'eucaryote, toute séquence nucléotidique codant, par opposition aux séquences non codant.

Hybride : animal ou végétal qui résulte du croisement de deux sujets d’espèces différentes.

Hypermétropie : anomalie de la vision pour laquelle l’image d’un objet éloigné se forme en arrière de la rétine.

Iris : partie colorée de l’œil formée par une membrane musculeuse qui joue le rôle d’un diaphragme. L’iris se situe en avant du cristallin et derrière la cornée.

Méiose : mode de division cellulaire conduisant à une réduction de moitié du nombre de chromosomes de chaque cellule fille.

Myopie : anomalie de la vision pour laquelle l’image d’un objet se forme en avant de la rétine, ce qui explique une vision de loin floue.

Pathologie : étude scientifique, systématique, des maladies.

Photorécepteur : zone spécialisée dans la réception des ondes lumineuses

Protanomalie : déficience du rouge.

Rhodopsine : pigment photosensible qui constitue le récepteur visuel des cellules en bâtonnets de la rétine.

Sclérotique : membrane fibreuse blanche qui forme l’enveloppe externe du globe oculaire.

Strabisme : anomalie de la vision liée à un défaut de parallélisme des axes optiques des yeux.

Uvée : tunique vasculaire de l’œil, entre la sclérotique et la rétine.

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